فعالیت بیش از 10 بانک ثبت اطلاعات بیماران در مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی

گالری عکس

به گزارش روابط عمومی مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی روز چهارشنبه 19 اسفند سال جاری جلسه ای با حضور  دکتر کاظم زنده دل ، مشاور معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت و مسئول برنامه ملی ثبت بیماری ها و پیامدهای سلامت، علی رافعی، کارشناس ثبت بیماریهای معاونت تحقیقات و فناوری، دکتر معین رئیس مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی، دکتر زهرا پورپاک معاون این مرکز و دیگر اعضای هیئت علمی و مسئولان بانک های ثبت اطلاعات بیماران در سالن شورای این مرکز تشکیل شد.
در ابتدا دکتر معین ضمن عرض خیر مقدم، تاریخچه ای کوتاه از مرکز تحقیقات بیان کرد و گفت در زمان تأسیس مرکز در سال 1379، بانک های ثبت اطلاعات بیماران شکل گرفت و به تدریج گسترش یافت و در حال حاضر بیش از 10 بانک ثبت اطلاعات بیماران در این مرکز فعالیت دارند.
 در ادامه مسئولان بانک های ثبت اطلاعات به معرفی این بانک ها پرداختند:
-بانک ثبت اطلاعات بیماران مبتلا به آنژیوادم ارثی با بیش از 60 بیمار ثبت شده با تشخیص قطعی (که به عنوان یکی از بانک های اطلاعاتی ملی کشور ثبت شده است).
- بانک ثبت اطلاعات بیماران مبتلا به نقص ایمنی اولیه در ایران (با بیش از 1000 بیمار)
-بانک ثبت اطلاعات بیماران مبتلا به آلرژی غذایی
-بانک ثبت اطلاعات بیماران مبتلا به آنافیلاکسی (غذایی، دارویی، نیش حشرات)
-بانک ثبت اطلاعات بیماران مبتلا به آسم و رینیت آلرژیک
-بانک اطلاعاتی دانه گرده های آلرژی زای شهر تهران شناسایی شده به روش میکروسکوپی
-بانک ثبت اطلاعات آلرژنهای شایع شهر تهران بر اساس تست پوستی و Specific IgE
- بانک ذخایر زیست ژنتیکی مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی (بانک سلول (با بیش از 50 بیمار)، بانک DNA (با 3000 نمونه ثبت شده) ، بانک سرم، بانکHLA  در بیماریهای نقص ایمنی اولیه، آسم و آلرژی )
سپس دکتر زنده دل سوالاتی در خصوص بانک های ثبت اطلاعات مرکز پرسید که به آنها پاسخ داده شد، همچنین ایشان توضیحاتی در خصوص بانک های ثبت اطلاعات مورد حمایت وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی ارائه کرده و مقرر شد برای استاندارد سازی بانک ها و اجرای روشهای ارزیابی و کنترل کیفیت و نیز افزایش تعاملات بین المللی بانک های مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی اقدام شود.
مسئول  برنامه ملی ثبت بیماریها و پیامدهای آن، با تأکید به نیاز رعایت اصول و قوانین اخلاقی در این بانک ها به ویژه بانک ذخایر ژنتیکی پیشنهاد کرد با توجه به سابقه 10 ساله کمیته اخلاق مرکز، آیین نامه های مصوب این کمیته به وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشی ارائه شود.
همچنین ایشان ضمن تأکید بر گسترش فعالیت این بانک ها توصیه کرد که با توجه به سابقه طولانی فعالیت بانک اطلاعات بیماران مبتلا به آسم و عضویت مرکز در کمیته بیماریهای مزمن تنفسی و نیز مشارکت مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی در تدوین برنامه 5 ساله راهبردی کنترل بیماریهای مزمن تنقسی در کشور، بانک اطلاعات بیماران مبتلا به آسم نیز برای ثبت ملی به وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی معرفی شود.