بانک اطلاعاتی ﺑﻴﻤﺎﺭﺍﻥ ﻣﺒﺘﻼ ﺑﻪ ﺁﺳﻢ

 

 

تاریخچه


مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی از سال 1387 با مشارکت همکاران بخش ایمونولوژی مرکز طبی کودکان و همکاران سایر مراکز تخصصی، اقدام به راه‌اندازی بانک ثبت اطلاعات کودکان مبتلا به آسم ایران(IPAR) نموده است. در همین راستا پس از بررسی و مطالعه در منابع علمی و نیز پرسشنامه های مرتبط و معتبر جهانی، پرسشنامه جامعی برای ورود اطلاعات بیماران تهیه گردید. از آن زمان تا کنون، اطلاعات بیماران در قالب این پرسشنامه جامع جمع‌آوری و سپس وارد  نرم‌افزار می‌گردد.  هم اکنون اطلاعات بیش از  1000 کودک مبتلا به آسم در دو رده سنی زیر 5 سال و بالای 6 سال ثبت گردیده است.

اهداف

 

  1. کمک به تشخیص و درمان بیماری آسم بدلیل فراگیری این بیماری در سطح کشور بخصوص کلان شهرها و شهرهای آلوده
  2. دستیابی به آمار دقیق از فراوانی بیماری آسم کودکان در ایران
  3. دسترسی به اطلاعات بالینی ،پزشکی وپژوهشی بیماران جهت پیگیری وضعیت آنان
  4. فراهم نمودن بستر مناسب جهت انجام پژوهش های بالینی و اپیدمیولوژیک جهت رفع عوامل تهدید کننده زندگی و سلامت بیماران
  5. همکاری علمی با مراکز تحقیقاتی و آموزشی داخل و خارج از کشور و سازمانهای بین المللی با رعایت قوانین و مقررات مربوطه
  6. تلاش در جهت ارتقا سطح آگاهی پزشکان و پیراپزشکان و بیماران و خانواده های ایشان در زمینه تشخیص و درمان بموقع و مناسب و پیشگیری از عوارض بیماری
  7. ارتقای سطح آگاهی آحاد جامعه در جهت کمک به  والدین بیماران
  8. تشویق و جذب محققان در انجام پژوهش در زمینه آسم
 
  • تاریخ انتشار : 1404/05/25 - 11:48
  • تعداد بازدید کنندگان خبر : 38
  • زمان مطالعه : 1 دقیقه

برگزاری جلسه هماهنگی بانک‌های ثبت اطلاعات مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی

اولین جلسه هماهنگی بانک‌های اطلاعاتی مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی در سال 1404 با حضور رئیس، معاون و مسئولان بانک های اطلاعاتی این مرکز برگزار شد.

به گزارش روابط عمومی مرکز نحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی دانشگاه علوم پزشکی تهران، این مرکز دارای 12 بانک اطلاعات ثبت بیماریها است که 5 بانک توسط وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی تایید شده است و در لیست رجیستری های دانشگاه علوم پزشکی تهران قرار دارد. در همین راستا اولین جلسه هماهنگی بانک‌های ثبت اطلاعات بیماران مرکز تحقیقات ایمونولوژی روز شنبه ۱۱ مرداد ۱۴۰۴ در سالن دکتر فرهودی با حضور دکتر زهرا پورپاک، رئیس، دکتر محمدرضا فضل الهی، معاون این مرکز، زهرا آریج مسئول واحد رجیستری های مرکز و شقایق تاجیک، دکتر زهرا علیزاده، دکتر راهله شکوهی، دکتر مهسا فتاحی، شهلا خدیوی، الهام فیض آبادی، دکتر محسن بدل زاده، دکتر میلاد مقتدایی و دکتر امیرعلی برخورداریان، مسئولان و همکاران واحد رجیستری این مرکز برگزار شد.

در این نشست، روند ثبت رجیستری‌ها در دانشگاه علوم پزشکی تهران و وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، عقد تفاهم‌نامه برای دریافت بودجه و راه‌اندازی نرم‌افزار جامع رجیستری‌های مرکز تشریح شد. همچنین بر نگهداری نسخه پشتیبان داده‌ها و تهیه مقالات علمی از رجیستری‌های آماده تأکید شد.

از مصوبات مهم جلسه، می توان به ارائه آخرین فایل داده‌ها به مسئول رجیستری ها،تلاش برای نگارش بیشتر مقالات مرتبط و پیشنهاد ثبت یک رجیستری جدید، اشاره کرد.

 

 

  • کد خبر : 302958
الناز  واحدی
تهیه کننده:

الناز واحدی

تصاویر

0 نظر برای این مطلب وجود دارد

ارسال نظر

نظر خود را وارد نمایید:

متن درون تصویر را در جعبه متن زیر وارد نمائید *