بانک اطلاعاتی بیماران مبتلا به رینیت ﺁﻟﺮژﯾﮏ

تاریخچه


بانک ثبت اطلاعات رینیت آلرژیک در این مرکز ، فعالیت خود را در قالب یک طرح پژوهشی رسماً از سال 1391 آغاز نمود. در همین راستا پس از بررسی و مطالعه در منابع علمی و نیز پرسشنامه های مرتبط و معتبر جهانی، پرسشنامه جامعی برای ورود اطلاعات بیماران تهیه گردید و هم اکنون نیز فعالیت ذکر شده  با ثبت اطلاعات بیش از  100 بیمار مبتلا به این بیماری در نرم‌افزار ادامه دارد.


اهداف

 

  1. دستیابی به  آمار دقیق از فراوانی بیماران مبتلا به رینیت آلرژیک و شدت و عوامل خطرساز آن در ایران
  2. دسترسی به اطلاعات بالینی، پزشکی و پژوهشی بیماران جهت پیگیری وضعیت ایشان
  3. فراهم نمودن بستر مناسب جهت انجام پژوهشها
  4. تشویق و جذب محققان در انجام پژوهش در زمینه رینیت آلرژیک و سایر بیماری‌های مرتبط
  5. همکاری علمی با مراکز تحقیقاتی و آموزشی داخل و  خارج ازکشور و سازمانهای علمی بین المللی با رعایت قوانین و مقررات مربوط
  6. تلاش در جهت ارتقا سطح آگاهی پزشکان و پیراپزشکان و نیز بیماران و خانواده های ایشان در زمینه تشخیص و درمان به موقع و مناسب و پیشگیری از عوارض بیماری‌
  • تاریخ انتشار : 1404/05/25 - 11:48
  • تعداد بازدید کنندگان خبر : 24
  • زمان مطالعه : 1 دقیقه

برگزاری جلسه هماهنگی بانک‌های ثبت اطلاعات مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی

اولین جلسه هماهنگی بانک‌های اطلاعاتی مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی در سال 1404 با حضور رئیس، معاون و مسئولان بانک های اطلاعاتی این مرکز برگزار شد.

به گزارش روابط عمومی مرکز نحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی دانشگاه علوم پزشکی تهران، این مرکز دارای 12 بانک اطلاعات ثبت بیماریها است که 5 بانک توسط وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی تایید شده است و در لیست رجیستری های دانشگاه علوم پزشکی تهران قرار دارد. در همین راستا اولین جلسه هماهنگی بانک‌های ثبت اطلاعات بیماران مرکز تحقیقات ایمونولوژی روز شنبه ۱۱ مرداد ۱۴۰۴ در سالن دکتر فرهودی با حضور دکتر زهرا پورپاک، رئیس، دکتر محمدرضا فضل الهی، معاون این مرکز، زهرا آریج مسئول واحد رجیستری های مرکز و شقایق تاجیک، دکتر زهرا علیزاده، دکتر راهله شکوهی، دکتر مهسا فتاحی، شهلا خدیوی، الهام فیض آبادی، دکتر محسن بدل زاده، دکتر میلاد مقتدایی و دکتر امیرعلی برخورداریان، مسئولان و همکاران واحد رجیستری این مرکز برگزار شد.

در این نشست، روند ثبت رجیستری‌ها در دانشگاه علوم پزشکی تهران و وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، عقد تفاهم‌نامه برای دریافت بودجه و راه‌اندازی نرم‌افزار جامع رجیستری‌های مرکز تشریح شد. همچنین بر نگهداری نسخه پشتیبان داده‌ها و تهیه مقالات علمی از رجیستری‌های آماده تأکید شد.

از مصوبات مهم جلسه، می توان به ارائه آخرین فایل داده‌ها به مسئول رجیستری ها،تلاش برای نگارش بیشتر مقالات مرتبط و پیشنهاد ثبت یک رجیستری جدید، اشاره کرد.

 

 

  • کد خبر : 302958
الناز  واحدی
تهیه کننده:

الناز واحدی

تصاویر

0 نظر برای این مطلب وجود دارد

ارسال نظر

نظر خود را وارد نمایید:

متن درون تصویر را در جعبه متن زیر وارد نمائید *