تاریخچه


به دنبال اقدام به جمع آوری اطلاعات بیماران آلرژی غذایی ارجاع شده به مرکز تحقیقات ایمونولوژی آسم و آلرژی و ثبت اطلاعات بیش از چهارصد بیمار از سال 86 در این مرکز و تشخیص آلرژی غذایی در بیش از 50% آنها و اجرای پروژه " ثبت اطلاعات و مطالعه بیماران مبتلا به آلرژی غذایی به مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی در سال 87-89" توسط همکاران قبلی، مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی تصمیم دارد تا با تکمیل نرم افزار مربوط به این بیماران جهت ثبت اطلاعات کامل آنها اقدام نماید. با توجه به افزایش مراجعه بیماران با علائم بالینی آلرژی غذایی مخصوصاً در چند سال اخیر و تشخیص نهایی آن و نظر به اهمیت علائم بالینی این بیماران، خطرات احتمالی ناشی از عوارض آن، لزوم پیگیری روند بیماری و کمک به پیشگیری از عود و تشدید علائم، ضرورت تداوم طرح تا  زمان حال مشخص می شود. به علاوه اطلاعات دقیق جمع آوری شده از بیماران به شکل یک منبع اطلاعاتی مطمئن از بیماران می باشد تا در صورت نیاز به این اطلاعات در مطالعات و تحقیقات آتی، در دسترس قرار گیرد.

اهداف


1- سازمان دهی اطلاعات مربوط به شرح حال کلیه بیماران مبتلا به آلرژی غذایی طی تیر 89 تا مهر 93
2- پیگیری و ثبت روند درمان و بهبود بیماران مراجعه کننده از سال 89 هر 6 ماه تا یکسال  و سپس سالانه تا 5 سال
3- استفاده از اطلاعات ثبت شده جهت انجام تحقیقات در آینده
4- نگهداری اطلاعات ثبت شده بیماران پیشین و به روز رسانی برنامه نرم افزاری
5- طراحی و تهیه کارت شناسایی بیماران و بروشور آموزشی ویژه بیماران و ویژه کادر درمانی با توجه به اطلاعات ثبت شده بیماران
6- کمک به بیماران در جهت شناخت بیماری ودرمان آن و همچنین پیگیری آنان با توجه به اطلاعات ثبت شده

روش کار


این طرح به عنوان یک طرح  HSR  طی 12 ماه و طبق روش زیر در مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی انجام گرفته است:
در این طرح از آزمایش  RIDA (Radioallergosorbent) برای 48 آلرژن به عنوان تست آزمایشگاهی استفاده شده است.نتایج بیمارانی که برای آنها  IgE Total و Skin Prick Test  به طور اختصاصی انجام شده نیز، ثبت می گردد.
 

  • تاریخ انتشار : 1404/05/25 - 11:48
  • تعداد بازدید کنندگان خبر : 43
  • زمان مطالعه : 1 دقیقه

برگزاری جلسه هماهنگی بانک‌های ثبت اطلاعات مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی

اولین جلسه هماهنگی بانک‌های اطلاعاتی مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی در سال 1404 با حضور رئیس، معاون و مسئولان بانک های اطلاعاتی این مرکز برگزار شد.

به گزارش روابط عمومی مرکز نحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی دانشگاه علوم پزشکی تهران، این مرکز دارای 12 بانک اطلاعات ثبت بیماریها است که 5 بانک توسط وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی تایید شده است و در لیست رجیستری های دانشگاه علوم پزشکی تهران قرار دارد. در همین راستا اولین جلسه هماهنگی بانک‌های ثبت اطلاعات بیماران مرکز تحقیقات ایمونولوژی روز شنبه ۱۱ مرداد ۱۴۰۴ در سالن دکتر فرهودی با حضور دکتر زهرا پورپاک، رئیس، دکتر محمدرضا فضل الهی، معاون این مرکز، زهرا آریج مسئول واحد رجیستری های مرکز و شقایق تاجیک، دکتر زهرا علیزاده، دکتر راهله شکوهی، دکتر مهسا فتاحی، شهلا خدیوی، الهام فیض آبادی، دکتر محسن بدل زاده، دکتر میلاد مقتدایی و دکتر امیرعلی برخورداریان، مسئولان و همکاران واحد رجیستری این مرکز برگزار شد.

در این نشست، روند ثبت رجیستری‌ها در دانشگاه علوم پزشکی تهران و وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، عقد تفاهم‌نامه برای دریافت بودجه و راه‌اندازی نرم‌افزار جامع رجیستری‌های مرکز تشریح شد. همچنین بر نگهداری نسخه پشتیبان داده‌ها و تهیه مقالات علمی از رجیستری‌های آماده تأکید شد.

از مصوبات مهم جلسه، می توان به ارائه آخرین فایل داده‌ها به مسئول رجیستری ها،تلاش برای نگارش بیشتر مقالات مرتبط و پیشنهاد ثبت یک رجیستری جدید، اشاره کرد.

 

 

  • کد خبر : 302958
الناز  واحدی
تهیه کننده:

الناز واحدی

تصاویر

0 نظر برای این مطلب وجود دارد

ارسال نظر

نظر خود را وارد نمایید:

متن درون تصویر را در جعبه متن زیر وارد نمائید *