.png){kind=small}
Human genetic defects in SRP19 and SRPRA cause severe congenital neutropenia with distinctive proteome changes
Blood, 141(6), pp. 645-658
نویسندگان :
Linder, M.I., Mizoguchi, Y., Hesse, S., (...), Lieschke, G.J., Klein, C
تهیه کننده:
ارسال نظر