برگزاری نهمین جلسه بررسی کمسیون تشخیص ژنتیک بیماریهای نقص ایمنی اولیه قبل از تولد در مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی

نهمین جلسه بررسی کمسیون تشخیص ژنتیک بیماریهای نقص ایمنی اولیه قبل از تولد با حضور نمایندگان سازمان پزشکی قانونی در مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی برگزار شد.

گالری عکس

به گزارش روابط عمومی مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی روز یکشنبه 31 شهریور سال جاری نهمین جلسه بررسی کمسیون تشخیص ژنتیک بیماریهای نقص ایمنی اولیه قبل از تولد با حضور دکتر زهرا پورپاک و دکتر محمدرضا فضل الهی،  معاون و عضو هیئت علمی این مرکز ، دکتر مریم محلوجی، فوق تخصص آلرژی و ایمونولوژی بالینی ،دکتر جعفری، دکتر کدیور( نماینده گان پزشکی قانونی) و مریم حسینی، کارشناس جلسه در سالن دکتر فرهودی این مرکز برگزار شد.

در ابتدای این جلسه از همکاری های قبلی سازمان پزشکی قانونی در پذیرش خانواده های دارای سابقه و فرزند قبلی مبتلا به بیماری نقص ایمنی و اضافه شدن تعدادی از بیماریهای نقص ایمنی به فهرست مصادیق بیماریهای دارای حرج برای مادر باردار، تشکر شد.

سپس در خصوص همکاری مستمر بین مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی و سازمان پزشکی قانونی برای تشخیص قبل از تولد بیماریهای نقص ایمنی بحث و تبادل نظر شد.
 
در پایان مقرر شد در موارد دیگر بیماریهای نقص ایمنی، ابتدا بررسی های اولیه و جلسات داخلی در مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی صورت گیرد و سپس جلسه نهایی با حضور نمایندگان پزشکی قانونی برگزار شود.


 

   1398/7/1 09:31    تعداد بازدید :  29


نام و نام خانوادگی :
ایمیل :
* متن کامنت :
 

خانه چاپ ارسال به دوستان نسخه متنی کوچک کردن متن بزرگ کردن متن دانلود خروجی پی دی اف خروجی میکروسافت ورد
تعداد بازدید : 29
0/10 (تعداد آرا 0 نفر )